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科学

命名为Mybibiome的科学家回答了什么念珠菌和其他问题

命名为Mybibiome的科学家回答了什么念珠菌和其他问题

精选| Ghannoum博士|命名为Mybibiome的科学家回答了什么念珠菌和其他问题

什么是念珠菌?它如何影响人体的菌群?

有关: BIOHM的Afif Ghannoum的干净盘子采访

在这篇文章中:

  1. 谁是Mahmoud Ghannoum博士?
  2. 那么,什么是念珠菌?
  3. 您能否谈谈与Candida合作的研究经历?
  4. 候选粘附性研究
  5. 细胞外磷脂酶对念珠菌毒力的贡献
  6. 您是否撰写过或关于念珠菌的演讲?
  7. 念珠菌只是不好还是念念珠?
  8. 当涉及念珠菌时,BIOHM可以扮演什么角色?

什么是念珠菌:Q&与Mahmoud Ghannoum博士的博士

 

谁是Mahmoud Ghannoum博士?

Mahmoud Ghannoum博士自1993年以来一直是美国国立卫生研究院(NIH)资助的研究人员,他的职业生涯是研究体内真菌,其中大约50种生活在我们的肠道中。他发表了400多篇论文,被引用超过18,000次。

Ghannoum博士因发现细菌和真菌之间的重要相互作用而受到赞誉,这种相互作用会影响人体微生物组的关键平衡。这种相互作用的大部分发生在Ghannoum博士于2016年在Case Western Reserve University的研究团队中发现的消化菌斑壁上。
Ghannoum博士还提出了科学界现在用于人体真菌生态系统的名称:菌群。

最近,加努姆的研究使他得以发展 第一个益生菌,BIOHM, 通过处理好和坏的天然真菌以及细菌来平衡人体更大的微生物组。

在这里,他分享了他对念珠菌的专业知识-风险因素,过度生长,感染以及如何摆脱念珠菌感染。

 

那么,什么是念珠菌?

 什么是念珠菌?

念珠菌是人体机体微生物组中最主要的真菌物种,对我们的身体既有帮助,也可能有害。

念珠菌是真菌群落的变色龙,因为它非常善于适应人体的各种环境,从而使其能够成功地生活在人类中。

但是,念珠菌的过度生长可能导致被称为念珠菌病的真菌感染。口腔中发生的念珠菌病称为鹅口疮,而阴道感染通常称为酵母菌感染。

当感染进入血液时,发生侵袭性念珠菌病。这可能会影响心脏,肾脏,肺和其他内部器官的功能。

 

您能否谈谈与Candida合作的研究经历?

我的学术生涯跨越了将近4个十年,在那里我主要将研究重点集中在全身性侵袭性真菌上,尤其侧重于念珠菌。

我参与了微生物念珠菌毒力因子的研究(即使真菌引起疾病的原因),我是最早研究念珠菌斑(生物学上称为生物膜)的生物学和耐药性的科学家之一。

最近,我指导我的研究使用跨学科方法来解释生物系统内的复杂相互作用。在过去的十年中,我们成功地分析了细菌组(细菌群落),真菌组(真菌群落),代谢组学,蛋白质组学,转录组学和脂质组学。

以下是我已完成的一些工作的重点。

 

候选粘附性研究

什么是念珠菌?候选粘附性研究

我一直对白念珠菌粘附(称为粘附)到我们细胞的能力感兴趣,这被认为是念珠菌入侵我们系统的第一步。

在不让杂草过多的情况下,我们在附着力和各种白色念珠菌菌株的危害程度之间建立了联系。

我们还研究了各种抗真菌剂和天然产物对念珠菌粘附的作用,并确定了可能干扰念珠菌粘附我们系统的药物。

这项工作的结果是发表了许多研究文章和一本书《念珠菌对上皮细胞的粘附》(这是真正的翻页者!)。

 

细胞外磷脂酶对念珠菌毒力的贡献

在我对念珠菌依从性研究的基础上,我想确定念珠菌分泌物如何导致其危害。

我们发现,念珠菌的特定亚基因由于其分泌水平而特别有害。

我们的工作提供了明确的证据,表明某些分泌物可以确定白色念珠菌菌株的危害程度。这项工作是由美国国立卫生研究院资助的。

我们还进行了进一步的研究,以证明有害的白色念珠菌对细胞膜造成直接损害的机制。

具体而言,真菌在整个消化道中迁移时会穿透肠道内壁。反过来,这可能会导致一些消化系统问题,例如肠漏综合征甚至克罗恩氏病。

脂质和甾醇生物化学

我一直在努力进行更深入的研究,其中一部分是研究真菌脂质和固醇,因为它们对于了解白色念珠菌如何有害至关重要。

甾醇定义: 类固醇为蜡状固体。

我们调查了脂质在改变念珠菌形状中的作用,影响了念珠菌黏附在我们的系统上并形成菌斑(生物膜)的能力。我在这方面进行了广泛的出版,包括CRC卷“致病真菌的脂质”。

最近,我们表征了念珠菌生物膜的脂质组学。

念珠菌斑的生物学和耐药性(生物膜)

念珠菌斑的生物学和耐药性

念珠菌生物膜存在问题,因为它们与严重的健康问题相关。

我们进行了各种生物膜研究,证明了候选生物膜的形成经历了3个不同的阶段。这些研究为调查念珠菌生物膜生物学和抗真菌耐药性的分子机制奠定了基础。

我们的研究代表了侵入性念珠菌感染治疗的突破。我们还证明了生物膜中的抗真菌性是一种多因素现象,并且与生物膜的相位有关。

我最近获得了美国国立卫生研究院(NIH)的资助,继续使用最先进的基因组学和蛋白质组学方法对念珠菌生物膜的生物学和耐药性进行研究。

这些研究使我们能够鉴定参与生物膜形成以及耐药性发展的基因和蛋白质。

系统生物学

系统生物学的最新进展迎来了“组学”时代。

我的小组一直站在这些发展的最前沿,我们将微生物的生物学与最新的技术(包括细菌组,真菌组,蛋白质组学,代谢组学,转录组学和脂质组学)整合在一起,以便更深入地了解微生物的作用在健康方面。

我们利用这些资源来描述HIV感染者的细菌组和霉菌组,并确定了整个微生物组中微生物群落各个成员之间的相互作用。

这使我能够确定破坏有害念珠菌的安全真菌菌株。我很幸运能够通过NIH资助的RO1进行这项研究。

最近,我们将注意力转移到对 细菌和真菌群落 在克罗恩氏病患者中的研究表明,不仅细菌而且真菌,尤其是念珠菌也一起形成消化菌斑。

我可以继续前进,但是我想您可以看到,我不仅致力于真菌研究,而且特别致力于念珠菌研究,这是我的职业生涯。

我被它迷住了。我真的梦到了。 (可悲,我知道!)

我在生物膜,微生物发病机制(微生物如何引起疾病)和抗微生物药物评估领域发表了400多篇同行评审文章。我编辑了两本关于微生物生物膜的美国微生物学会书籍。

在过去的6年中,我们认识到微生物群落,细菌和真菌的作用,因此发表了第一篇描述健康个体口腔真菌微生物组(mycobiome)的研究。这使我想到了“菌群”一词。

在另一项研究中,我们描述了HIV感染患者的细菌微生物组(细菌组)和真菌组。

有关: 肠道健康新功能:真菌对消化系统健康的影响

工作总结

总而言之,我的团队由领先的科学家组成,主要研究细菌和真菌之间与健康相关的相互作用。

实际上,我只是在 科学家 菌群对健康的贡献。

如我先前所述,我的研究针对克罗恩病患者的细菌和真菌群落进行了研究,结果使我发现了细菌和真菌如何协同作用来创造 消化菌斑。

我的热情之一就是帮助感染艾滋病毒和艾滋病的人,这些人的免疫系统已经减弱。

我很幸运地领导了关于真菌如何影响艾滋病毒/艾滋病患者的一些非常重要的研究,我是口服艾滋病毒/艾滋病研究联盟(OHARA)的主席。

艾滋病的定义: 人类免疫缺陷病毒是一种通过血液,精液和阴道分泌物等体液转移而获得的性传播疾病。这种病毒会导致潜在的威胁生命的免疫缺陷综合症,从而削弱人体的免疫系统。

2009年,我被任命为临床实验室标准协会(CLSI)抗真菌药敏试验小组委员会主席,并担任CLSI共识微生物学委员会的顾问。 CLSI制定了整个医疗界的实验室工作标准。

根据我的研究,我最近被任命为NIH药物开发和耐药研究部门的常任理事。

 

您是否撰写过或关于念珠菌的演讲?

您是否撰写过或关于念珠菌的演讲?

正如我提到的,我已经在生物膜,微生物发病机理和抗菌素的临床前研究领域发表了400多篇同行评审文章。

我撰写或编辑了有关真菌的八卦书:

  1. Ghannoum MA,Moore KE和Al-Hassan RH。 1984年。水的微生物分析技术。那个ES-Salsil,科威特。
  2. Ghannoum MA和Radwan SS。 1990。念珠菌对上皮细胞的粘附。 CRC出版社,佛罗里达州博卡拉顿。
  3. Prasad R和Ghannoum M. 1996年。《致病真菌的脂质》。 (eds)。 CRC出版社,佛罗里达州博卡拉顿。
  4. Ghannoum MA和O’Toole G(编辑)。 2004。微生物生物膜。出版商,美国微生物学会出版社。 (2005年2月在《新英格兰医学杂志》上进行了评论。)
  5. Ghannoum M,Isham N.,2005年。抗真菌药敏试验。 ASM临床微生物学程序手册。美国微生物学会
  6. Ghannoum M,PerfectJ。2010年。抗真菌治疗。通知医疗保健50
  7. Ghannoum,Mahmoud,Parsek,Matthew,Whiteley,Marvin和Mukherjee,Pranab。 2015。微生物生物膜。第二版,出版商,美国微生物学会出版社。
  8. Ghannoum M,PerfectJ。2017年。抗真菌治疗。 CRC出版社

我在全球范围内举办了300多场关于真菌在健康和保健中的作用的讲座。

当我发表研究报告时,我非常幸运地环游世界,访问了从新西兰和澳大利亚到南美,日本和中国的所有地方,以及介于中间的任何地方。

 

念珠菌只是不好的,还是念珠菌是“好”的东西?

作为阳性菌,念珠菌,尤其是白色念珠菌,定居在我们的口腔,消化道,皮肤和阴道中。实际上,在70%的健康成年人中发现了这种病。

当我们还是婴儿时,我们首先接触。

因此,尽管“ Candida”一词被广泛认为是微生物组的布格曼,但它存在于消化道中是完全正常的。

健康的念珠菌水平对于正确吸收营养和保护肠道免受其他感染至关重要。

归根结底,由于肠道具有自己的免疫和神经系统,因此保持肠道平衡至关重要。因此,您永远都不想完全摆脱像念珠菌这样的真菌。

但是,如果我们出现免疫缺陷,细胞上皮受损或肠道微生物组失衡,那么念珠菌在我们体内的良性存在就会成为问题。

实际上,念珠菌引起的问题在很大程度上可能与我们的生活方式以及我们的医学实践有关。
例如,随着现代医学方法的使用,例如抗生素,癌症化学疗法和实体器官移植,白念珠菌的感染已经增加。这些诱因为念珠菌提供了过度生长并影响我们健康的最佳机会。

关于消化道本身,控制念珠菌水平至关重要,因为其过度生长是消化系统紊乱的常见原因。

 

当涉及念珠菌时,BIOHM可以扮演什么角色?

对于念珠菌,百奥姆可以扮演多个角色。首先,人们可以使用 生物肠道测试  了解其包括念珠菌在内的消化系统中细菌和真菌的确切菌株和水平。

他们也可以使用 生物益生菌 帮助维持肠道微生物组的总平衡。我们专门设计了BIOHM,不仅要平衡消化系统中的好细菌和坏细菌,而且还要平衡真菌群落。

平衡体内细菌和真菌至关重要,否则,您只能解决部分问题。更重要的是,BIOHM仅设计用于确保肠道微生物组的总平衡,而不是治疗或治愈念珠菌相关疾病。

 

了解有关Mahmoud Ghannoum博士的更多信息。在来自BIOHM Health的这段视频中:

念珠菌已经存在于体内,但仅在微生物组失衡时才会引起问题。重要的是要保持人体中细菌,真菌和病毒的群落平衡,避免过度生长和念珠菌症状。

尽管目前有念珠菌治疗方法,但预防总比治疗好。

您是否患有与念珠菌过度生长有关的症状?您如何处理?在下面的评论部分分享您的想法。

下一个:

 

编者注:该帖子最初于2017年8月24日发布,并已针对质量和相关性进行了更新。

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